Noemí Gil
Noemí Gil: “Es el momento de compartir, debatir y arrojar luz para quienes padecen endometriosis”
¿Sobre qué trata “De la endometriosis a la creatividad”? “Este libro es un ensayo autobiográfico, es decir, es mi propia historia. Fui diagnosticada de endometriosis hace veintidós años, cuando los diagnósticos no abundaban mucho. Todavía es una enfermedad poco conocida.En este libro lo que quiero contar es mi proceso, desde aquel momento en el que me diagnosticaron la enfermedad hasta hace dos años. El proceso de curación, sanación y de transformación con el ánimo de ayudar, mandar un mensaje de esperanza, y de acompañar a esas mujeres que se enfrentan a esta enfermedad. Es un proceso duro, ya que tiene mucha sintomatología. Hay a quienes las paraliza una o dos veces al mes y quienes se encuentran invalidadas durante el mes completo. Yo me curé y me sané hace muchos años. Por eso trato de desmontar esa creencia de los manuales de estudio de medicina científica, ya que sustentan que no hay cura porque no hay un tratamiento que erradique la enfermedad. Lo cierto es que la endometriosis se puede curar porque ese es mi caso y el de muchas mujeres que conozco y he conocido a lo largo de este camino”.
¿A qué desafíos se enfrentó al ser diagnosticada? “Creo que por mi mente abierta y las ganas de probar otras cosas, encontré otro camino. Los desafíos han venido después, al hacer cosas que no están validadas científicamente. Se trata de tomar tu propio camino y asumir que es tu cuerpo, tu vida, tu enfermedad y que los médicos y profesionales están ahí para apoyarte, darte su opinión y herramientas que creen que te pueden ayudar, pero al final eres tú la que está ahí y tienes que hacerte cargo. Yo creo que ese es el mayor desafío”.
¿Cómo impactó en su bienestar emocional? “Las emociones son algo que nos ayudan si las podemos entender y traducir, he tenido un amplio abanico durante estos veintidós años, como la frustración, la impotencia, entre otras. La incomprensión puede ser una de las más patentes por el resto de las personas e incluso médicos que no comprenden la endometriosis. De hecho, en el protocolo canario de endometriosis señalan que es una enfermedad enigmática”.
Testimonios que dan esperanzas
Dada la falta de literatura sobre la endometriosis, ¿cómo espera que su ensayo autobiográfico aborde la invisibilidad y soledad de las mujeres que sufren esta enfermedad? “El objetivo de mi obra es dar mi testimonio como prueba que pueda acompañar, dar esperanza y apueste por no quedarse con una única opinión médica. El libro está dividido en dos partes, la primera parte se centra en mi experiencia, visión y aprendizaje, mientras que la segunda parte es más teórica, pues se centra en la enfermedad, sintomatología, tratamientos, toda mi investigación y qué cosas podemos hacer las mujeres para empezar a asumir y sanarnos, así como la visión de otros tipos de profesionales que pueden tener respuestas. Respecto a los tratamientos, están los analgésicos que van subiendo de nivel, la vía hormonal, que a algunas mujeres le sientan bien y a otras mal, e incluso las operaciones para quitar ovarios o úteros”.
¿Explora la posibilidad de escribir otro libro? “Cuando he empezado a caminar en el mundo literario me he encontrado con mujeres que me empiezan a hablar y contar, entonces he empezado a recoger testimonios de mujeres que sí se han curado y sanado. Estoy cansada de meterme en foros que no arrojan luz, esperanza o claridad sino enrollamiento de síntomas, medicamentos que te dejan atrapada. Me parece que hacen falta voces que hablen de sus experiencias y que no se minimicen”.
¿Qué mensaje transmitiría a nuestros oyentes para que acudan a la presentación del libro? “A las mujeres con endometriosis les transmito que se den la oportunidad de ir a este encuentro para poder escuchar a otras mujeres, ya que les pueda abrir la mente. Y al resto de personas que estén interesadas en la enfermedad, en la sanación, la relación mente y cuerpo o la violencia, ya que hay un componente de violencia machista y ginecológica en este tema, que vayan, es el momento de compartir, debatir y arrojar luz para quienes padecen endometriosis y la sociedad en sí”.